viernes, 23 febrero 2024

La epilepsia afecta a 7.000 personas en Almería

5 febrero 2024
Almería
PRES JORNADAS EPILEPSIA06

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Ayuntamiento, Diputación y Junta se unen para eliminar estigmas y normalizar esta enfermedad neurológica.

Más de 7.000 almerienses están diagnosticados con epilepsia. Personas que no sólo tienen que hacer frente a la enfermedad, sino también a la discriminación desde el punto de vista social y laboral, principalmente por la falta de información.

Ante este panorama, y con motivo del Día Internacional de la Epilepsia, que se celebrará el 13 de febrero, Ayuntamiento de Almería, Diputación, Junta de Andalucía, Hospital Universitario Torrecárdenas, la Sociedad Andaluza de Epilepsia, la Sociedad Andaluza de Neurología y la Asociación de Afectados Graves de Epilepsia, han unido sus fuerzas para compartir el mensaje ‘Unidos para dar visibilidad y normalizar la epilepsia eliminando estigmas’, “porque ninguno de los que aquí reunidos somos tan fuertes como todos juntos”, ha afirmado la concejala de Familia, Inclusión e Igualdad, Paola Laynez, en la presentación.

Empatía y difusión

La epilepsia es una enfermedad neurológica crónica que representa uno de los trastornos más comunes del sistema nervioso, afectando a personas de todas las edades. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima que unos 50 millones de personas viven con epilepsia en todo el mundo, de los cuales 400.000 se encuentran en España, lo que la convierte en una de las enfermedades neurológicas más prevalentes. En Almería, como se ha mencionado, más de 7.000 personas y otro 20% posiblemente sin diagnosticar.

Pablo Quiroga-Subirana ha dado a conocer el Concurso Rompiendo Estigmas Unidos contra la Epilepsia, una iniciativa inspiradora de la Sociedad Andaluza de Epilepsia, en la que colabora el Ayuntamiento. Este concurso brinda a las personas, entidades y empresas la oportunidad de expresarse y compartir sus historias y experiencias relacionadas con la epilepsia. En concreto el concurso se divide en dos categorías: Estrategia en redes sociales, donde se propone diseñar contenidos creativos y educativos que puedan viralizarse y generar un impacto positivo en la sociedad. Y otros medios de comunicación, donde se invita a crear una estrategia de comunicación que se pueda desarrollar en programas de televisión, radio o medios digitales que hable de la epilepsia de manera respetuosa y empática, educando a la audiencia y rompiendo los estereotipos asociados.

Pablo Quiroga afirma que “los premios son muy interesantes: 2.000 euros para el ganador, y dos accésits de 500 euros, y la fecha límite para participar es el 15 de abril’. Más información en la web https://sade.org.es/consurso-rompiendo-estigmas/

Por su parte, Jesús Olivares ha mostrado “el compromiso del Hospital Universitario Torrecárdenas con las personas con epilepsia. Tenemos los recursos limitados y trabajamos para reducir los tiempos de espera y poder realizar cirugías en Almería”.

Epilepsia grave

La presidenta de la asociación, Francisca Lozano, ha dibujado el panorama de las personas y las familias con epilepsia, muy desolador, y que necesita el apoyo social. “Se ha avanzado mucho en epilepsia, cuando se creó nuestra la asociación, la primera de España, apenas había dos fármacos. Se han hecho muchos avances, pero aún existe mucho estigma social hacia las personas que padecen epilepsia, y entre todos tenemos que hacer que desaparezca”. A su vez, ha narrado la realidad de la enfermedad: “Cuando entra una epilepsia grave en una familia te destroza la vida. Vives 24 horas del día pendiente de tu hijo o hija. Se multiplica hospitales, abandonos de familia y te vas quedando solo con tu problema, pues amigos y familiares te van dejando de lado. Necesitamos ayudas sociales y económicas”. 

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